兔唇療程長 直至發育後

兔唇療程長 直至發育後 (明報)
【明報專訊】香港兔唇裂顎協會中心主任朱阮淑儀表示，每約600至700名嬰兒，便有一人有「兔唇」或「裂顎」，屬亞洲人常見的先天疾病，當中既有遺傳性，亦有可能受病毒感染、懷孕期間營養不均等影響。
縫合嘴唇後 仍需做矯形手術
雖然兔唇或裂顎可透過手術矯形，但療程長達約20年，以孟姿為例，雖然已接受縫合嘴唇和顎骨的手術，但往後日子仍要陸續進行多次牙床植骨、移動顎骨手術，直至20多歲發育完成後仍要接受矯形手術。
兔唇或裂顎患者面對的更大障礙，是欠缺言語治療機會。朱阮淑儀解釋，兔唇或裂顎患者發音要較常人花力氣，亦較易出現發音不準確等問題。3歲至5歲半原是孩子學習說話的階段，故兔唇孩子最理想是於2至3歲起，每周進行言語治療，然而現時政府提供的廉宜言語治療名額偏少，私人執業的言語治療中心則收費高昂，未必人人能夠負擔，協會會員一般需輪候2至3年才能接受治療。

看過這篇新聞後，我覺得很難過，因為我們根本就不能控制不幸的發生，只能盡量讓自己活得精彩一點。人在世上本來就是不公平的，有人很有錢，有人很貧窮；有人很美，有人很醜，但時間是公平的，你擁有相同的時間，我擁有相同的時間，他擁有相同的時間，你、我、他，在時間面前是平等的，沒有人可以多出一秒，沒有人可以少出一秒，我們能做的，是活在當下，珍惜每一秒。